10 de junho de 2026
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Escoliose pode evoluir sem sintomas e comprometer a qualidade de vida de adolescentes

 

Durante o mês de conscientização da doença, Pequeno Príncipe orienta famílias sobre sinais de alerta e realiza mutirão de cirurgias para pacientes do SUS

 

A escoliose é a principal deformidade da coluna em crianças e adolescentes e afeta entre 2% e 3% da população. Embora muitas vezes passe despercebida por apresentar poucos sintomas nas fases iniciais, a condição pode evoluir rapidamente durante o estirão de crescimento e, nos casos mais graves, comprometer a função pulmonar, a saúde cardiovascular e a qualidade de vida dos pacientes.

 

Ao longo do mês mundial de conscientização da escoliose, o Serviço de Ortopedia e Traumatologia do Hospital Pequeno Príncipe alerta para a importância do diagnóstico precoce. Quando identificada no momento adequado, a doença pode ser tratada de forma conservadora e evitar a necessidade de cirurgia.

 

“A escoliose normalmente não causa dor. Por isso, muitas vezes ela é percebida apenas quando a deformidade já está mais avançada. O olhar atento dos pais, professores e profissionais de saúde é fundamental para que o diagnóstico aconteça cedo”, explica o ortopedista Luiz Müller Ávila, do Hospital Pequeno Príncipe.

 

O especialista ressalta que algumas crenças populares ainda geram dúvidas entre as famílias. Apesar de contribuírem para dores musculares e alterações posturais, fatores como uso excessivo de celulares, mochilas pesadas ou má postura não são responsáveis pelo surgimento das deformidades estruturais da coluna.

 

“Esses hábitos não causam escoliose ou cifose. O que a má postura provoca é desconforto muscular e alterações funcionais. As deformidades têm outras origens, muitas vezes associadas a fatores genéticos, congênitos, neuromusculares ou sindrômicos”, afirma.

 

Segundo o especialista, a prática regular de atividade física continua sendo uma das principais aliadas da saúde musculoesquelética de crianças e adolescentes, contribuindo para o fortalecimento da musculatura, o desenvolvimento da consciência corporal e a prevenção de dores relacionadas à postura.

 

Para os ortopedistas, a conscientização é a principal ferramenta para reduzir diagnósticos tardios. Como a doença costuma evoluir de forma silenciosa, a observação dos pais e responsáveis é fundamental para identificar possíveis alterações.

 

O que os pais devem observar

Os principais sinais costumam ser visíveis e podem ser identificados durante atividades cotidianas, como ao trocar de roupa ou durante a prática esportiva. Entre eles estão:

  • ombros em alturas diferentes;
  • escápulas desalinhadas;
  • assimetria da cintura;
  • quadris desnivelados;
  • elevação de um dos lados das costas ao inclinar o tronco para frente.

 

A forma mais comum da doença é a escoliose idiopática do adolescente, responsável por cerca de 80% dos casos. Caracterizada pela ausência de uma causa definida, ela ocorre principalmente em meninas e costuma surgir entre os 10 e os 14 anos, período marcado pelo rápido crescimento corporal.

 

Em geral, a cirurgia é indicada quando as curvas ultrapassam 45 ou 50 graus ou apresentam progressão significativa. Nos casos mais graves, além das consequências físicas, as deformidades da coluna podem afetar profundamente o bem-estar emocional dos pacientes e gerar impactos importantes na autoestima e na socialização dos adolescentes.

 

Conscientização e mutirão

Com o objetivo de ampliar a conscientização sobre a doença e oferecer tratamento aos casos mais graves, o Hospital Pequeno Príncipe realizará, de 9 a 12 de junho, a Semana da Coluna. Ao longo da mobilização, pacientes com indicação cirúrgica passarão por um procedimento chamado artrodese da coluna, que consiste na fusão de duas ou mais vértebras para estabilizar a estrutura óssea e melhorar a qualidade de vida.

 

Os oito pacientes selecionados para o mutirão têm entre 12 e 15 anos e são atendidos exclusivamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Seis deles são meninas, refletindo o perfil mais comum da doença, que acomete predominantemente o sexo feminino durante o estirão de crescimento. Todos apresentam deformidades graves da coluna com indicação cirúrgica e foram priorizados conforme critérios clínicos e tempo de espera pelo procedimento.

 

Além do diagnóstico, esses adolescentes compartilham os desafios impostos pela progressão da doença em uma fase importante do desenvolvimento físico e emocional. Para muitos, a cirurgia representa a oportunidade de recuperar qualidade de vida, melhorar a autoestima e retomar atividades cotidianas com mais conforto, autonomia e segurança.

 

“O impacto desse tipo de cirurgia na vida de uma criança ou adolescente é imenso. Trata-se de devolver dignidade, permitir que eles voltem a brincar, estudar e projetar o futuro com mais autonomia. E, em muitos casos, a cirurgia muda não somente a vida dos pacientes, mas de toda a família”, realça o chefe do Serviço de Ortopedia do Hospital Pequeno Príncipe, Luis Eduardo Munhoz da Rocha.

 

Sobre o Serviço de Ortopedia e Traumatologia

O Serviço de Ortopedia e Traumatologia do Hospital Pequeno Príncipe é referência nacional no atendimento de crianças e adolescentes com doenças musculoesqueléticas, deformidades congênitas e adquiridas, traumas e condições ortopédicas de alta complexidade.

 

Com equipe formada por especialistas dedicados exclusivamente ao público infantojuvenil, o serviço oferece atendimento ambulatorial, acompanhamento multiprofissional e procedimentos cirúrgicos de diferentes níveis de complexidade. Também participa ativamente da formação de ortopedistas pediátricos e cirurgiões especializados em deformidades da coluna.

 

A estrutura possui recursos diagnósticos e terapêuticos especializados, além de integração com áreas como fisioterapia, enfermagem, psicologia, nutrição e serviço social. Recentemente modernizado, o ambulatório passou a contar com novos dispositivos tecnológicos voltados à avaliação funcional dos pacientes e à qualificação da assistência.

 

Sobre o Pequeno Príncipe

Com sede em Curitiba (PR), o Hospital Pequeno Príncipe é o maior e mais completo hospital pediátrico do Brasil. Há mais de cem anos, a instituição filantrópica e sem fins lucrativos oferece assistência hospitalar humanizada e de alta qualidade a crianças e adolescentes de todo o país. Referência nacional em tratamentos de média e alta complexidade, realiza transplantes de rim, fígado, coração, ossos e medula óssea, além de atuar em 47 especialidades e áreas de assistência em pediatria, com equipes multiprofissionais.

 

Com 369 leitos, sendo 76 de UTI, o Hospital promove 76% dos atendimentos via Sistema Único de Saúde (SUS). Em 2025, realizou 258 mil atendimentos ambulatoriais, 20 mil procedimentos cirúrgicos e 308 transplantes. Reconhecido como hospital de ensino desde a década de 1970, já formou mais de dois mil especialistas em diferentes áreas da pediatria.

 

Junto com a Faculdades Pequeno Príncipe e com o Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe, compõe o Complexo Pequeno Príncipe. Essa atuação em assistência, ensino e pesquisa — conforme o conceito Children’s Hospital, adotado por grandes centros pediátricos do mundo — tem transformado milhares de vidas anualmente, garantindo-lhe reconhecimento internacional.

 

Ano passado, o Pequeno Príncipe foi listado como um dos 70 melhores hospitais do mundo que atuam com pediatria (ou que atendem crianças) no ranking elaborado pela revista norte-americana Newsweek, o que o colocou, pelo quinto ano consecutivo, como o melhor hospital exclusivamente pediátrico da América Latina. Também em 2025, foi reconhecido como Hospital de Excelência pelo Ministério da Saúde por meio de certificação concedida a instituições que cumprem critérios técnicos rigorosos na assistência.

 

Desde 2019, o Pequeno Príncipe é participante do Pacto Global e contribui para os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS), iniciativa proposta pela Organização das Nações Unidas.

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